-
OFEV YUMUSAK KAPSUL
100 mg
60 kapsül -
OFEV YUMUSAK KAPSUL
150 mg
60 kapsül
OFEV YUMUSAK KAPSUL | ||||
150 mg | ||||
60 kapsül |
Etiket Fiyatı | 34.947,17 |
|
|
|||||
İndirimler | %41
|
|||||||
Kamu Fiyatı |
20.618,83
|
|||||||
Kamu Ödenen | 20.618,83 | |||||||
Eşdeğer Kodu | ||||||||
Depocu Fiyatı | 28.054,28 + KDV (16.552,03 + KDV) | |||||||
İmalatçı Fiyatı | 27.229,40 + KDV (16.065,35 + KDV) | |||||||
Fiyat Tarihi | 25.12.2023 | |||||||
F. Kademe | 5.Kademe | |||||||
Gebelik K. |
Mustahzar Adı | Firma | Kamu | Adet |
---|---|---|---|
OFEV YUMUSAK KAPSUL 150 mg 60 kapsül | BOEHRINGER INGELHEIM | A16391 | 60 |
Mustahzar Adı | Firma | İthal/Yerli | Eşdeğer |
---|---|---|---|
OFEV YUMUSAK KAPSUL 100 mg 60 kapsül | BOEHRINGER INGELHEIM | İthal | |
OFEV YUMUSAK KAPSUL 150 mg 60 kapsül | BOEHRINGER INGELHEIM | İthal |
Cinsiyet | : |
Yaş Aralığı | : |
Tedavi Şeması | : |
Ay Aralığı | : |
Ayaktan Ödenme Durumu | : |
Yatan Ödenme Durumu | : |
Ayaktan Maksimum Doz | : |
Yatan Maksimum Doz | : |
Raporlu Maksimum Doz | : |
Mustahzar Adı | SUT Madde |
---|
Ödenir. (Madde 4.1.9/1) |
Ayakta Raporsuz | Ödenmez |
Ayakta Raporlu | Saglik kurulu raporu |
Raporu Düzenleyecek Sağlık Kurumu | 3.Basamak Saglik Kuruluslari |
Raporu Düzenleyecek Hekim/ler | Üç gögüs hastaliklari uzman hekimi |
Reçete Yazabilecek Hekimler | Tüm gögüs hastaliklari uzman hekimlerince |
Maksimum Rapor Süresi | 1 Yil |
Yatan Hasta | Raporla Ödenir |
Pirfenidon ve Nintedanib etken maddesini içeren ilaçlar, üçüncü basamak saglik kurumlarinda en az üç gögüs hastaliklari uzman hekiminin bulundugu 1 yil süreli saglik kurulu raporuna dayanilarak tüm gögüs hastaliklari uzman hekimlerince reçetelenir. (Madde 4.2.46/1) Karbonmonoksit difüzyon kapasitesi (DLCO) ≥%30, Forced Vital Kapasitesi (FVC) ≥%50 iken akciger biyopsisi ve/veya toraks yüksek çözünürlüklü bilgisayarli tomografi (HRCT) ile IPF tanisi konmus ve bununla birlikte bag dokusu belirteçleri açisindan degerlendirilmis hastalarda antifibrotik tedavi baslanir. Saglik kurulu raporunda DLCO ve FVC degerlerinin yani sira; a) HRCT ile tani konuldu ise görüntüleme raporunun tarih ve sayisi veya b) Akciger biyopsisi ile tani konuldu ise patoloji raporunun tarih ve sayisi (Madde 4.2.46/2) Hastalar her 12 ayda bir yeniden degerlendirilmelidir. Bu degerlendirmelerde; a) FVC degerinde bir önceki saglik kurulu raporu degerine göre (ataklar disinda) ≥%10 düsme olmasi ilaca yanitsizlik olarak kabul edilir ve tedavi sonlandirilir. b) Tedavinin devami için düzenlenen raporlarda ikinci fikrada belirtilen ilaç baslama kriterleri aranmaz. Tedavinin devami için FVC degerinde bir önceki saglik kurulu raporu degerine göre (ataklar disinda) ≥%10 düsme olmadigi her raporda belirtilmelidir. (Madde 4.2.46/3) Pirfenidon ve Nintedanib etken maddeleri arasinda tedavi geçisleri: a) Tedaviye yanitsizlik veya intolerans gelismisse bu durum saglik kurulu raporunda belirtilmelidir. b) Ilaç degisimi yapilmasi gereken hallerde, bu durumun ve üçüncü fikrada belirtilen devam kriterlerinin yer aldigi yeni saglik kurulu raporu düzenlenir. (Madde 4.2.46/4) |
Sistemimizde 1 Aylık süreç içerisinde hareket görmeyen hesaplar pasife alınmıştır.
Üyeliklerin tekrar aktif hale getirilmesi talebinde bulunan üyelerin https://online.tema.org.tr/web_14966_1/index.aspx adresinden TEMA vakfına fidan bağışında bulunması ve alınan sertifikanın info@ilacdata.com e-posta adresine gönderilmesi gerekmektedir.
İlaç Data Yönetim
Aşağıdaki çerezleri kullanmaktayız: