Sadece yatarak tedavilerde kullanılması halinde bedeli ödenir. (EK-4/G-90)

Tekrar eden Tip 1 veya Tip 2 herediter anjiyoödem tanılı 12 yaş ve üzeri hastaların ataklarının rutin olarak önlenmesinde, 

a) 12 (dahil)-18 yaş aralığındaki çocuk hastalarda; son 3 ayda her ay en az 8 atak geçiren, bu atakların tedavisi için ayda en az 8 doz subkutan akut tedavi (bir doz= 1 adet ikatibant) gerektiren ve son bir yıl içerisinde yatarak tedavide en az bir doz IV tedavi (bir doz = 1000 IU veya 20 IU/kg C1-esteraz inhibitörleri) gerektiren atak geçirmiş olan hastalarda tedaviye başlanabilir.

b) Yetişkinlerde, 3 ay boyunca zayıflatılmış sentetik androjen veya traneksamik asit tedavisine rağmen tedaviye yanıt vermeyen veya bu tedavileri tolere edemeyen veya bu ilaçların kontrendike olduğu hastalarda son 3 ayda, her ay en az 8 atak geçiren, bu atakların tedavisi için ayda en az 8 doz subkutan akut tedavi (bir doz= 1 adet ikatibant) gerektiren ve son bir yıl içerisinde yatarak tedavide en az bir doz IV tedavi (bir doz = 1000 IU veya 20 IU/kg C1-esteraz inhibitörleri) gerektiren atak geçirmiş olan hastalarda tedaviye başlanabilir.

c) Herediter anjioödeme bağlı son 1 yıl içerisinde solunum yetmezliği ile hastanede yatarak tedavi edilen hastalarda tedaviye başlanabilir.

ç) Bu durumların ve atak sayılarının belirtildiği üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında düzenlenen alerji, immünoloji, alerji ve immünoloji uzman hekimlerinden herhangi üçünün yer aldığı sağlık kurulu raporuna istinaden alerji, immünoloji, alerji ve immünoloji uzman hekimleri tarafından reçetelenmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. İlk 3 aylık rapor süresi sonunda hasta klinik olarak değerlendirilir ve atak sayılarında en az %50 azalma tespit edilen hastalarda tedaviye devam edilebilir. Tedavi altında iken ikinci 3 aylık rapor süresi sonunda atak sıklığı ve şiddetinde belirgin bir azalmanın olduğunun raporda belirtilmesi halinde tedaviye en fazla 6 aylık raporlarla devam edilebilir. (EK-4/G-90)