İlaç Data | Online İlaç Bilgi Kaynağı

Depocu Fiyatı

7.748,93

İndirimler

%28

Kamu Fiyatı

5.579,23

Kamu Ödenen

5.579,23

Eşdeğer Kodu

Depocu Fiyatı

7.044,48 + KDV (5.072,03 + KDV)

İmalatçı Fiyatı

6805,04 + KDV (4.899,63 + KDV)

Fiyat Tarihi

1.4.2026

F. Kademe

3.Kademe

Gebelik K.

Etkin Madde	Miktar	Birim
Her 1 ml
Gadobutrol	604,72	mg

Eşdeğer 3

Eşdeğer 4

Eşdeğer 5

Referans 2

Referans 3

	Barkod	Mustahzar Adı	Firma	Depocu.F.	Kamu.Ö.	Ambalaj
	8699546772445	GADOVIST ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN SISE 1 mmol/ml 65 ml sise	BAYER TURK	7044,48	5579,23	1

Yakın Eşdeğer İlaç Listesi

Barkod	Firma	Mustahzar Adı	PSF	İsk.	KamuF.	EşdeğeK.
8699844773090	VEM ILAC	BUTORAST ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 15 mmol/15 ml 1x15 ml flakon	3079,79	%28	2217,45	E886B
8699844773106	VEM ILAC	BUTORAST ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 30 mmol/30 ml 1x30 ml flakon	6139,4	%28	4420,37	E886A
8699844773083	VEM ILAC	BUTORAST ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 7,5 mmol/7,5 ml 1x7,5 ml flakon	1621,58	%28	1167,54	E886C
8699702774115	BIEM	GADONANS ENJEKSIYONLUK COZELTI 15 mmol/15 ml 15 ml flakon	2933,01	%28	2111,77	E886B
8699702774122	BIEM	GADONANS ENJEKSIYONLUK COZELTI 30 mmol/30 ml 30 ml flakon	7136,02	%41	4210,25	E886A
8699702774108	BIEM	GADONANS ENJEKSIYONLUK COZELTI 7,5 mmol/7,5 ml 7,5 ml flakon	1621,55	%28	1167,52	E886C
8699606777922	POLIFARMA	GADOSIBLE IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 15 mmol/15 ml 1x15 ml flakon	2786,02	%28	2005,93	E886B
8699606777939	POLIFARMA	GADOSIBLE IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 30 mmol/30 ml 1x30 ml flakon	5554,83	%28	3999,48	E886A
8699606777915	POLIFARMA	GADOSIBLE IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 7,5 mmol/7,5 ml 1x7,5 ml flakon	1540,37	%28	1109,07	E886C
8699783770419	GEN ILAC	GADOVIGEN ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 5 mmol/10 ml 1x10 ml flakon	615,87	%28	443,43	E830A
8699783770426	GEN ILAC	GADOVIGEN ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 7,5 mmol/15 ml 1x15 ml flakon	891,9	%28	642,17	E830B
8699783770433	GEN ILAC	GADOVIGEN ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 10 mmol/20 ml 1x20 ml flakon	1124,37	%28	809,55	E830C
8699546772445	BAYER TURK	GADOVIST ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN SISE 1 mmol/ml 65 ml sise	0	%28	5579,23
8699546778638	BAYER	GADOVIST ENJEKTABL SOLUSYON ICEREN FLAKON 604,72 mg/ml 15 ml flakon	3580,06	%41	2112,24	E886B
8699546772438	BAYER	GADOVIST ENJEKTABL SOLUSYON ICEREN FLAKON 604,72 mg/ml 30 ml flakon	7136,02	%41	4210,25	E886A
8699546773428	BAYER	GADOVIST ENJEKTABL SOLUSYON ICEREN FLAKON 604,72 mg/ml 7,5 ml flakon	1621,58	%28	1167,54	E886C
8699783770303	GEN ILAC	GENBUTROL ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 15 mmol/15 ml 1 flakon	3086,95	%28	2222,6	E886B
8699783770297	GEN ILAC	GENBUTROL ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 7,5 mmol/7,5 ml 1 flakon	1621,55	%28	1167,52	E886C
8699783770310	GEN ILAC	GENBUTROL ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 30 mmol/30 ml 1 flakon	5849,29	%28	4211,49	E886A
8681793774112	MONEMFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.	RETRAST ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 15 mmol/15 ml 1x15 ml flakon	2933,01	%28	2111,77	E886B
8681793774129	MONEM FARMA	RETRAST ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 30 mmol/30 ml 1x30 ml flakon	5849,29	%28	4211,49	E886A
8681793774105	MONEM FARMA	RETRAST ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 7,5 mmol/7,5 ml 1x7,5 ml flakon	1621,55	%28	1167,52	E886C

SUT Bilgileri
Ek-4/D / ICD-10

GERİ ÖDEME DURUMU

Ödenir. (Madde 4.1.9/1)

RAPOR-REÇETE ÖZET TABLO

Ayakta Raporsuz	Ödenmez
Ayakta Raporlu	Ödenmez
Yatan Hasta	Raporla Ödenir

Ek-4/D Listede Endikasyon Uyumu Aranan Tanılar Mevcuttur!

SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİ BİLGİLERİ (Yürürlük Tarihi : 2025-04-04)

Sistemik tedaviye yanit vermeyen, kontrendike olan veya bu tedaviyi tolere edemeyen yetiskinlerde orta ile siddetli plak tip psoriyazis tedavisinde;

a) Üçüncü basamak resmi saglik hizmeti sunucularinda dermatoloji uzman hekiminin yer aldigi, 1 yil süreli saglik kurulu raporuna dayanilarak dermatoloji uzman hekimlerince reçete edilebilir.

b) Raporda, baslangiç psoriyazis Alan Siddet Indeksi (PASI) degeri ve tedavi semasi belirtilir.

c) Ilaca baslandiktan sonra 28. haftada yapilan degerlendirmede PASI degerine bakilir, baslangiç PASI degerine göre PASI 75 yanitini saglamayan (baslangica göre en az %75 PASI iyilesmesi görülmeyen) hastalarda tedavi sonlandirilir. 28.haftada bakilan PASI degeri reçete/raporda belirtilir.

ç) 28. haftada yapilan degerlendirmede baslangiç PASI degerine göre PASI 75 yanitinin saglanmasi halinde, bu durumun saglik kurulu raporunda/reçetede belirtilmesi kosulu ile tedaviye devam edilir.

d) Tedaviye baslandiktan 1 yil sonra yeni düzenlenecek raporda yukaridaki kriterlerle, hastanin tedaviden fayda gördügünün belirtilmesi kosulu ile tedaviye devam edilir. (Madde 4.2.1.C-5/1)

En az 3 farkli hastalik modifiye edici antiromatizmal ilaci üçer ay süre ile uygun dozda kullanmis ve sonrasinda en az bir anti-TNF ajani 3 ay süreyle kullanmis olmasina ragmen hastalik aktivitesinin kontrol altina alinamadigi (bir ay arayla yapilmis iki ayri muayenede en az üç hassas eklem ve en az üç sis eklem olmasi) aktif psöriatik artritli yetiskin hastalarin tedavisine;

En fazla 3 ay süreli saglik kurulu raporuna dayanilarak tedaviye baslanir.

a) Tedaviye baslandiktan 3 ay sonra yapilan degerlendirmede yeterli cevap alinmasi halinde (psöriyatik artrit yanit kriterlerine (PSARC) göre yanit alinmasi), bu durumun belirtildigi 6 ay süreli yeni düzenlenecek saglik kurulu raporu ile tedaviye devam edilir. Yanit alinamamasi halinde tedavi sonlandirilir.

b) Bu durumlarin belirtildigi romatoloji veya fizik tedavi ve rehabilitasyon uzman hekiminin yer aldigi en fazla 6 ay süreli saglik kurulu raporuna dayanilarak, romatoloji veya fizik tedavi ve rehabilitasyon uzman hekimleri tarafindan reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karsilanir. (Madde 4.2.1.C-5/2)

Yetiskinlerde; fistülize, siddetli veya aktif luminal Crohn hastaliginda; en az bir anti-TNF ajani 3 ay süreyle kullanmis olmasina ragmen hastalik aktivitesinin kontrol altina alinamadigi hastalarda;

Bu durumun ve ilacin günlük kullanim dozu ve kullanim süresinin belirtildigi 4 ay süreli saglik kurulu raporuna dayanilarak tedaviye baslanir. Tedavinin 4 üncü ayinda tedaviye cevap alinamamasi (Crohn Hastalik Aktivite Indeksi’nde baslangica göre en az 70 puanlik düsüsün olmamasi) durumunda tedavi kesilir. Crohn Hastalik Aktivite Indeksi’nde baslangica göre en az 70 puan ve üzerinde düsüs olmasi halinde, bu durum ile ilacin kullanilacak dozu ve süresinin belirtildigi 6 ay süreli saglik kurulu raporuna dayanilarak tedaviye devam edilebilir. Saglik kurulu raporlarinda en az bir gastroenteroloji veya genel cerrahi uzman hekiminin yer almasi ve reçetelerin gastroenteroloji, iç hastaliklari veya genel cerrahi uzman hekimlerince düzenlenmesi halinde bedelleri Kurumca karsilanir. (Madde 4.2.1.C-5/3)

Ülseratif kolit hastaliginda;

En az bir biyolojik ajan tedavisine ragmen hastaligi kontrol edilemeyen hastalarda siddetli aktif ülseratif kolit bulgularinin devam etmesi halinde, üçüncü basamak saglik hizmeti sunucularinda bu durumun belirtildigi 4 ay süreli en az biri gastroenteroloji veya genel cerrahi uzmani hekimi olmak üzere saglik kurulu raporuna istinaden tedaviye baslanir. Yanit alinmasi halinde bu durumun belirtildigi yine bu hekimlerce düzenlenecek 6 ay süreli saglik kurulu raporuyla tedaviye devam edilir. Saglik kurulu raporuna dayanilarak, bu uzman hekimler ve iç hastaliklari uzman hekimlerince reçete düzenlenmesi halinde bedelleri Kurumca karsilanir. (Madde 4.2.1.C-5/4)

Tedaviye uzun süre ara veren (Rituksimab için 12 ay diger etkin maddeler için 6 ay ve daha uzun süre) hastalarda özel düzenlemeler sakli kalmak kaydiyla yeniden baslangiç kriterleri aranir. (Madde 4.2.1.C/1)

Ara vermeden; etkisizlik veya yan etki nedeniyle ilaç degisiminin yapilmasi halinde özel düzenlemeler sakli kalmak kaydiyla tedaviye baslangiç dozu ile baslanir. (Madde 4.2.1.C/2)

Ayni hasta için iki farkli tani ile iki farkli anti-TNF veya anti-TNF disindaki iki farkli biyolojik ajanin birlikte kullanilmasi halinde bedelleri Kurumca karsilanmaz. (Madde 4.2.1.C/3)

Tedavi basamaklarinda degisiklik yapilmasi halinde tedavinin baslandigi tarihteki Saglik Uygulama Tebliginde yer alan baslangiç kriterleri geçerlidir. (Madde 4.2.1.C/4)

Madde	Rapor Kodu	End.Uyumu
9.2.22.	09.01.3.7- Tosilizumab sadece 9.1.5. ve 9.1.3.8. maddede tanımlı ICD-10 kodlarında
9.2.22.	09.01.5.1- Tosilizumab sadece 9.1.5. ve 9.1.3.8. maddede tanımlı ICD-10 kodlarında
Yukarıdaki bilgiler hızlı bilgilendirme amaçlı olarak SGK Medula bilgilerine dayanılarak hazırlanmıştır. Müstahzar bedelinin geri ödenmesine ilişkin esas teşkil etmemektedir.

	GADOVIST ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN SISE
	1 mmol/ml
	65 ml sise