ELIZARIA INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON | ||
300 mg/30 ml | ||
1 flakon |
Depocu Fiyatı | 109.780,28 |
|
|
|||||
İndirimler |
%0
|
|||||||
Kamu Fiyatı |
Gizli Fiyat
|
|||||||
Kamu Ödenen | Gizli Fiyatxxx | |||||||
Eşdeğer Kodu | ||||||||
Depocu Fiyatı | 99.800,25 + KDV (99.800,25 + KDV) | |||||||
İmalatçı Fiyatı | 96.885,68 + KDV (96.885,68 + KDV) | |||||||
Fiyat Tarihi | 25.10.2024 | |||||||
F. Kademe | 5.Kademe | |||||||
Gebelik K. |
Mustahzar Adı | Firma | Kamu | Adet |
---|---|---|---|
ELIZARIA INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON 300 mg/30 ml 1 flakon | A19063 | 1 | |
SOLIRIS FLAKON 10 mg/ml 1x30 ml flakon | A99999 | 1 | |
SOLIRIS KONSANTRE INFUZYON COZELTISI 300 mg/30 ml 1 flakon | ALEXION | A16805 | 1 |
Mustahzar Adı | Firma | İthal/Yerli | Eşdeğer |
---|---|---|---|
ELIZARIA INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON 300 mg/30 ml 1 flakon | İthal | ||
SOLIRIS FLAKON 10 mg/ml 1x30 ml flakon | YURTDIŞI İLAÇ | İthal | |
SOLIRIS KONSANTRE INFUZYON COZELTISI 300 mg/30 ml 1 flakon | ALEXION | İthal |
Mustahzar Adı | SUT Madde |
---|
Ödenir. (Madde 4.1.9/1) |
Ayakta Raporsuz | Ödenmez |
Ayakta Raporlu | Ödenmez |
Yatan Hasta | Raporla Ödenir |
Ek-4/D Listede Endikasyon Uyumu Aranan Tanılar Mevcuttur! |
Sadece yatarak tedavilerde kullanımı halinde bedeli ödenir. (EK-4/G-65) 2) Paroksismal Noktürnal Hemoglobinüri (PNH) tedavisinde aşağıdaki kriterlerden en az birini karşılayan hastalarda tedaviye başlanılması ve üçüncü basamak sağlık kurumlarında en az bir hematoloji uzman hekiminin yer aldığı en fazla 6 ay süreli aşağıdaki durumların belirtildiği sağlık kurulu raporuna istinaden hematoloji uzman hekimleri tarafından birer aylık dozda reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. a) Kemik iliği normoselüler veya hiperselüler iken granülosit klonunun akım sitometrik olarak (FLAER testi) %1'in üzerinde olduğu gösterilen ve LDH seviyesinin normalin 1,5 kat üstünde olduğu kronik hemoliz ve buna eşlik eden PNH bulgusu olan olgularda, b) Kemik iliği hipoplastik veya aplastik iken granülosit klonunun akım sitometrik olarak %1'in üzerinde olduğu gösterilen ve LDH seviyesinin normalin 1,5 kat üstünde olduğu kronik hemoliz ve buna eşlik eden PNH bulgusu olan olgularda, c) Transplantasyon öncesi dönemde transfüzyon gereksinimini azaltmak ve kronik hemolize bağlı komplikasyonları önlemek amacıyla allojenik kemik iliği nakline hazırlanan PNH ile ilişkili en az bir bulgunun eşlik ettiği olgularda, ç) Kök hücre nakli yapılamayan ve immunsüpresif tedaviye yanıt alınamayan kronik hemoliz ve buna eşlik eden PNH bulgusu olan olgularda, d) Allojenik kök hücre nakli sonrası yeterli yanıt elde edilemeyen (hemolizi düzelmeyen ve granülosit klonu varlığı devam eden) olgularda, e) Tromboembolik olay, renal yetersizlik, pulmoner hipertansiyon vb. kanıtlanmış PNH komplikasyonlarından biri veya birkaçı bulunan granülosit klonunun akım sitometrik olarak %1'in üzerinde olduğu gösterilen olgularda, f) Kemik iliği normoselüler/hiperselüler iken granülosit klonunun akım sitometrik olarak %1'in üzerinde olduğu gösterilen gebelerde; gebelik döneminde ve post-partum dönemde en az üç ay süresince. (Madde 4.2.14.C-3/uu-2) |