LORVIQUA FILM KAPLI TABLET | ||||
100 mg | ||||
30 tablet |
Etiket Fiyatı | 80.967,86 |
|
|
||||
İndirimler |
%41
|
||||||
Kamu Fiyatı |
47.771,04
|
||||||
Kamu Ödenen | 47.771,04 | ||||||
Eşdeğer Kodu | |||||||
Depocu Fiyatı | 65.078,16 + KDV (38.396,11 + KDV) | ||||||
İmalatçı Fiyatı | 63.174,92 + KDV (37.273,20 + KDV) | ||||||
Fiyat Tarihi | 25.10.2024 | ||||||
F. Kademe | 5.Kademe | ||||||
Gebelik K. |
Mustahzar Adı | Firma | Kamu | Adet |
---|---|---|---|
LORVIQUA FILM KAPLI TABLET 100 mg 30 tablet | PFIZER PFE | A18044 | 30 |
Mustahzar Adı | Firma | İthal/Yerli | Eşdeğer |
---|---|---|---|
LORVIQUA FILM KAPLI TABLET 25 mg 30 tablet | PFIZER PFE | İthal | |
LORVIQUA FILM KAPLI TABLET 100 mg 30 tablet | PFIZER PFE | İthal |
Cinsiyet | : |
Yaş Aralığı | : |
Tedavi Şeması | : |
Ay Aralığı | : |
Ayaktan Ödenme Durumu | : |
Yatan Ödenme Durumu | : |
Ayaktan Maksimum Doz | : |
Yatan Maksimum Doz | : |
Raporlu Maksimum Doz | : |
Mustahzar Adı | SUT Madde |
---|
Ödenir. (Madde 4.1.9/1) |
Ayakta Raporsuz | Ödenmez |
Ayakta Raporlu | Ödenmez |
Yatan Hasta | Raporla Ödenir |
Ek-4/D Listede Endikasyon Uyumu Aranan Tanılar Mevcuttur! |
Anaplastik Lenfoma Kinaz (ALK) pozitifliği FISH testi ile standardize FISH veya RT-PCR veya yeni nesil dizileme yöntemleri ile tespit edilen rearanjman/füzyon varlığı veya immünhistokimyasal olarak saptanan, monoterapi olarak daha önce bir ALK (anaplastiklenfomakinaz) inhibitörü ile tedavi edilmemiş veya daha önce krizotinib, alektinib, brigatinib veya seritinib etken maddelerinden en az biri ile tedavi edilmesi sırasında veya sonrasında progresyon gelişmiş metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanserli (KHDAK) hastaların tedavisinde progresyona kadar kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır. (Madde 4.2.14.C-3/ğğğ-1) En az bir tıbbi onkoloji uzmanının yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna istinaden tıbbi onkoloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Tedavinin devamı için düzenlenecek yeni sağlık kurulu raporunda hastalıkta progresyon olmadığının belirtilmesi gerekmektedir. (Madde 4.2.14.C-3/ğğğ-2) Lorlatinib tedavisi sonrasında progresyon gelişen hastaların tedavisinde ardışık ya da kombine olarak krizotinib, alektinib, brigatinib veya seritinib kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz. (Madde 4.2.14.C-3/ğğğ-3) |