| REAMPLA KAPSUL | ||||
| 125 mg | ||||
| 21 kapsül | ||||
| Etiket Fiyatı | 19.758,77 |
|
|
||||
| İndirimler |
%0
|
||||||
| Kamu Fiyatı |
Gizli Fiyat
(13.449,92)
|
||||||
| Kamu Ödenen | Gizli Fiyatxxx | ||||||
| Eşdeğer Kodu | |||||||
| Depocu Fiyatı | 15.835,13 + KDV (15.835,13 + KDV) | ||||||
| İmalatçı Fiyatı | 15.366,15 + KDV (15.366,15 + KDV) | ||||||
| Fiyat Tarihi | 25.10.2024 | ||||||
| F. Kademe | 5.Kademe | ||||||
| Gebelik K. |
| Mustahzar Adı | Firma | Kamu | Adet |
|---|---|---|---|
| REAMPLA FILM KAPLI TABLET 125 mg 21 tablet | PFIZER PFE | 21 | |
| REAMPLA KAPSUL 125 mg 21 kapsül | PFIZER PFE | A17873 | 21 |
| Mustahzar Adı | Firma | İthal/Yerli | Eşdeğer |
|---|---|---|---|
| REAMPLA FILM KAPLI TABLET 75 mg 21 tablet | PFIZER PFE | İthal | |
| REAMPLA FILM KAPLI TABLET 100 mg 21 tablet | PFIZER PFE | İthal | |
| REAMPLA FILM KAPLI TABLET 125 mg 21 tablet | PFIZER PFE | İthal | |
| REAMPLA KAPSUL 75 mg 21 kapsül | PFIZER PFE | İthal | |
| REAMPLA KAPSUL 100 mg 21 kapsül | PFIZER PFE | İthal | |
| REAMPLA KAPSUL 125 mg 21 kapsül | PFIZER PFE | İthal |
| Cinsiyet | : |
| Yaş Aralığı | : |
| Tedavi Şeması | : |
| Ay Aralığı | : |
| Ayaktan Ödenme Durumu | : |
| Yatan Ödenme Durumu | : |
| Ayaktan Maksimum Doz | : |
| Yatan Maksimum Doz | : |
| Raporlu Maksimum Doz | : |
| Mustahzar Adı | SUT Madde |
|---|
| Ödenir. (Madde 4.1.9/1) |
| Ayakta Raporsuz | Ödenmez |
| Ayakta Raporlu | Ödenmez |
| Yatan Hasta | Raporla Ödenir |
| Ek-4/D Listede Endikasyon Uyumu Aranan Tanılar Mevcuttur! | |
|
Östrojen Reseptörü en az %10 pozitif ve İnsan Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörü 2 (HER-2) negatif, pre/peri/postmenopozal nüks/metastatik meme kanseri olan hastalarda en az bir tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna istinaden tıbbi onkoloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde aşağıda yer alan kriterler çerçevesinde bedelleri Kurumca karşılanır. Nüks/metastatik meme kanseri için daha önce hiçbir endokrin tedavi almamış veya adjuvan tedavinin tamamlanmasından 12 ay sonra nüks/metastaz gelişmiş hastalarda letrozol ile kombine olarak kullanılması halinde Kurumca bedelleri karşılanır. (Madde 4.2.14.C-3/ççç-1/a) Nüks/metastatik meme kanseri tedavisi için birinci sıra aromataz inhibitörü tedavisini 6 aydan daha uzun süre kullandıktan sonra klinik ve/veya radyolojik hastalık progresyonu varlığında fulvestrant ile kombine olarak kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Daha önce fulvestrant tedavisi almış veya adjuvan aromataz inhibitörü tedavisinin ilk 12 ayı içinde relaps yapan veya metastatik hastalık için bir sıradan daha fazla aromataz inhibitörü almış hastalarda kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz. (Madde 4.2.14.C-3/ççç-1/b) Adjuvan aromataz inhibitörü tedavisi devam ederken (en az 12 ay almış olmak şartıyla) ya da bu tedavi tamamlandıktan sonraki 12 ay içinde nüks/metastaz görülen hastalarda fulvestrant ile kombine olarak kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Daha önce fulvestrant tedavisi almış veya adjuvan aromataz inhibitörü tedavisinin ilk 12 ayı içinde relaps yapan veya metastatik hastalık için bir sıradan daha fazla aromataz inhibitörü almış hastalarda kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz. (Madde 4.2.14.C-3/ççç-1/c) Rapor süresinin sonunda tedavinin devamı için düzenlenecek yeni raporda hastalıkta progresyon olmadığı belirtilmelidir. (Madde 4.2.14.C-3/ççç-1/ç) Pre/perimenopozal kadınlarda endokrin tedavisi, luteinize edici hormon salgılatıcı hormon (LHRH) agonisti ile birleştirilmelidir. (Madde 4.2.14.C-3/ççç-1/d) |