BONEPLUS D3 EFERVESAN TABLET | |||||
150 mg/2800 İÜ | |||||
3 tablet |
Etiket Fiyatı | 1.045,22 |
|
|
|||
İndirimler |
%28
|
|||||
Kamu Fiyatı |
752,56
|
|||||
Kamu Ödenen | 752,56 | |||||
Eşdeğer Kodu | E502C | |||||
Depocu Fiyatı | 779,98 + KDV (561,59 + KDV) | |||||
İmalatçı Fiyatı | 749,50 + KDV (539,64 + KDV) | |||||
Fiyat Tarihi | 25.10.2024 | |||||
F. Kademe | 5.Kademe | |||||
Gebelik K. |
Etkin Madde | Miktar | Birim |
Risedronat sodyum (Risedronik asit) | 150 | mg |
Vitamin D3 (Kolekalsiferol) | 2800 | İÜ |
Başında bulunan ilaçlar birim
fiyatı en ucuz ilaçlardır. Arka font sarı rekli olan ilaçlar eşdeğer bant hesabına dahil değildir. %5 Alanında işareti bulunan ilaçlar kamu tarafından tam ödenmektedir. Durum alanında işareti bulunan ilaçlar İTS hareketleri mevcuttur. Eczane iskonto oranına göre fiyat farkı tutarı değişmektedir. Medula Pasif ilaçlar listede gösterilmemektedir. |
Mustahzar Adı | Firma | Kamu | Adet |
---|---|---|---|
BONEPLUS D3 EFERVESAN TABLET 150 mg/2800 İÜ 3 tablet | NEUTEC ILAC SAN. | A13510 | 3 |
Mustahzar Adı | Firma | İthal/Yerli | Eşdeğer |
---|---|---|---|
BONEPLUS D3 EFERVESAN TABLET 150 mg/2800 İÜ 3 tablet | NEUTEC ILAC SAN. | Yerli | E502C |
BONEPLUS D3 EFERVESAN TABLET 75 mg/2800 İÜ 6 tablet | NEUTEC ILAC SAN. | Yerli | E502B |
FEMARIS PLUS FILM KAPLI TABLET 150 mg/5600 İÜ 3 tablet | PLATIN KIMYA | Yerli | E502C |
RISBONE D3 FILM KAPLI TABLET 150 mg/5600 İÜ 3 tablet | KAYA | Yerli | E502C |
RISEPLUS D3 EFERVESAN TABLET 150 mg/5600 İÜ 3 tablet | NEUTEC ILAC SAN. | Yerli | E502C |
RISEPLUS D3 EFERVESAN TABLET 35 mg/2800 İÜ 4 tablet | NEUTEC ILAC SAN. | Yerli | E502A |
RISEPLUS D3 EFERVESAN TABLET 35 mg/5600 İÜ 12 tablet | NEUTEC ILAC SAN. | Yerli | |
RISEPLUS D3 EFERVESAN TABLET 35 mg/5600 İÜ 4 tablet | NEUTEC ILAC SAN. | Yerli | |
RISEPLUS D3 EFERVESAN TABLET 75 mg/5600 İÜ 6 tablet | NEUTEC ILAC SAN. | Yerli | E502B |
Mustahzar Adı | SUT Madde |
---|
Ödenir. (Madde 4.1.9/1) |
Ayakta Raporsuz | Ödenmez |
Ayakta Raporlu | Ödenmez |
Yatan Hasta | Raporla Ödenir |
Osteoporoz; Tedavi süresinin belirtildiği sağlık raporuna dayanılarak reçete edilirler. Rapor süresi 2 yıldır. Bu grup ilaçların birlikte kombine kullanımı halinde sadece birinin bedeli ödenir.(Madde 4.2.17.A/1) Osteoporozda ilaç tedavisi, düzenlenecek rapor tarihinden önce son iki yıl içinde yapılan Kemik Mineral Yoğunluk (KMY) ölçümüyle planlanır. Ölçüm yılda bir defadan daha sık yapılamaz. KMY ölçümünün tarihi ve sonucu reçete veya raporda belirtilir. KMY ölçümü bir kalçasında protez olan hastada diğer kalçadan, her iki kalçasında da protez olan hastada vertebra ya da ön koldan yapılabilir. (Madde 4.2.17.A/2) İç hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, ortopedi ve travmatoloji, romatoloji, tıbbi ekoloji ve hidroklimatoloji, kadın hastalıkları ve doğum, endokrinoloji uzmanları tarafından düzenlenen uzman hekim raporu ile tüm uzman hekimlerce reçete edilebilir. (Madde 4.2.17.A/5) 75 yaş ve üzerindeki hastalar ile raporunda osteoporotik patolojik kalça kırığı belirtilen hastalarda KMY ölçümü şartı aranmaz. (Madde 4.2.17.A/3) Bu ilaçlar; a) Patolojik kırığı olan hastalarda lomber bölgeden posteroanterior yapılan KMY ölçümünde lomber total (L1-4 veya L2-4) veya femur total veya femur boynu KMY ölçümünde "T" değerlerinden herhangi birinin -1 veya daha düşük olması durumunda, b) Patolojik kırığı olmayan 65 yaş ve üzeri hastalarda, lomber bölgeden posteroanterior yapılan KMY ölçümünde lomber total (L1-4 veya L2-4) veya femur total veya femur boynu KMY ölçümünde "T" değerlerinden herhangi birinin -2,5 veya daha düşük olması durumunda, c) Patolojik kırığı olmayan 65 yaş altı hastalarda; lomber bölgeden posteroanterior yapılan kemik mineral yoğunluk (KMY) ölçümünde lomber total (L1-4 veya L2-4) veya femur total veya femur boynu KMY ölçümünde "T" değerlerinden herhangi birinin -3 veya daha düşük olması durumunda, ç) Romatoid artrit, çölyak hastalığı, kronik inflamatuar barsak hastalığı (crohn hastalığı veya ülseratif kolit), ankilozan spondilit, hipertiroidi, hipogonadizm, hipopituitarizm, anoreksia nevroza, kronik obstrüktif akciğer hastalığı, tip I diyabet, cushing sendromu ve primer hiperparatiroidizmde, uzun süreli (en az 3 ay) ve > 5mg/gün sistemik kortikosteroid kullanımı olan, kanser tedavisi alan veya organ nakli uygulanmış hastalarda; sekonder gelişen osteoporozda KMY ölçümünde lomber total (L1-4 veya L2-4) veya femur total veya femur boynu KMY ölçümünde "T" değerlerinden herhangi birinin -1 veya daha düşük olması durumunda, (primer hastalığını da belirtir sağlık raporu ile birlikte) reçetelenir. d) Bifosfanatların, kalça çıkığı veya bel kemiği zedelenmesine bağlı heterotopik ossifikasyon (HO) endikasyonu olan formları, bu endikasyonda prospektüsünde belirtilen dozlar ve sürelerde KMY ölçüm sonucu aranmaksızın kullanılabilir. (Madde 4.2.17.A/4) |