XOLAIR ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR | ||||
75 mg/0,5 ml | ||||
1 enjektör |
Etiket Fiyatı | 2.827,05 |
|
|
||||
İndirimler |
%41
|
||||||
Kamu Fiyatı |
1.667,96
|
||||||
Kamu Ödenen | 1.667,96 | ||||||
Eşdeğer Kodu | |||||||
Depocu Fiyatı | 2.213,47 + KDV (1.305,95 + KDV) | ||||||
İmalatçı Fiyatı | 2.141,24 + KDV (1.263,33 + KDV) | ||||||
Fiyat Tarihi | 25.10.2024 | ||||||
F. Kademe | 5.Kademe | ||||||
Gebelik K. |
Mustahzar Adı | Firma | Kamu | Adet |
---|---|---|---|
XOLAIR ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR 150 mg/ml 1 enjektör | NOVARTIS | A17416 | 1 |
XOLAIR ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR 75 mg/0,5 ml 1 enjektör | NOVARTIS | A17417 | 1 |
XOLAIR ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON 150 mg 1 flakon | NOVARTIS | A10324 | 1 |
Mustahzar Adı | Firma | İthal/Yerli | Eşdeğer |
---|---|---|---|
XOLAIR ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR 150 mg/ml 1 enjektör | NOVARTIS | İthal | E822A |
XOLAIR ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR 75 mg/0,5 ml 1 enjektör | NOVARTIS | İthal | |
XOLAIR ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON 150 mg 1 flakon | NOVARTIS | İthal | E822A |
Cinsiyet | : |
Yaş Aralığı | : |
Tedavi Şeması | : |
Ay Aralığı | : |
Ayaktan Ödenme Durumu | : |
Yatan Ödenme Durumu | : |
Ayaktan Maksimum Doz | : |
Yatan Maksimum Doz | : |
Raporlu Maksimum Doz | : |
Mustahzar Adı | SUT Madde |
---|
Ödenir. (Madde 4.1.9/1) |
Ayakta Raporsuz | Ödenmez |
Ayakta Raporlu | Ödenmez |
Yatan Hasta | Raporla Ödenir |
Ayaktan tedavide sağlık kurulu raporu ile verilebilir. (EK-4/F-49) Ağır persistan alerjik astım; 12 yaş ve üzeri hastalarda ağır persistan alerjik astımlı ve vücut ağırlığı 20-150 kg olan, yüksek doz kortikosteroid ve uzun etkili beta 2 agonist ve/veya lökotrien reseptör antagonisti tedavisine rağmen yanıt alınamayan, ev tozu akarı, kedi köpek tüyü, hamamböceği ve mold sporları gibi en az bir prenial alerjene duyarlı olduğu gösterilmiş (cilt testleri veya spesifik IgE pozitifliği ile) serum Ig E düzeyinin 30-1500 IU/ml olduğu belirlenen durumlarda, alerji, göğüs hastalıkları ve klinik immunoloji uzman hekimlerinden en az ikisinin yer aldığı 16 hafta süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu hekimlerce reçetelenir. 16 haftanın sonunda tedaviden cevap alınması halinde bu durumun belirtileceği 1 yıl süreli yeni sağlık kurulu raporu düzenlenerek yine bu hekimlerce reçetelenir. (EK-4/F-49/a) Kronik İdiyopatik Ürtiker; Kronik İdiyopatik Ürtiker hastalarından daha önce en az 24 hafta süreyle antihistaminik tedavisi almış ancak yanıt alınamamış olan hastalarda, üniversite ve eğitim-araştırma hastanelerinde dermatoloji ve/veya alerji ve/veya immunoloji uzman hekimlerinden en az birinin bulunduğu sağlık kurulu raporuna istinaden tedaviye başlanır. Rapor süresi 12 haftayı geçemez. İlk 12 haftalık omalizumab ile tedavi süresi sonunda yanıt alındığının raporda belirtilmesi koşuluyla hekim tarafından uygun görülen zaman dilimi sonrasında ikinci 12 hafta tedavi verilebilir. Tedavi süresi 24 haftaya tamamlanarak tedavi sonlandırılır. Her 6. doz uygulamasından sonra olmak üzere, hekimin belirleyeceği ara verme süresi sonunda nüks ortaya çıkması halinde bu durumun raporda belirtilmesi koşuluyla, tekrar antihistaminik tedavisi alma koşulu aranmaksızın 24 hafta süreli sağlık kurulu raporlarına istinaden tedavi tekrarlanabilir. Reçeteler, sağlık kurulu raporuna istinaden dermatoloji veya alerji ve/veya immunoloji uzman hekimlerince 4'er haftalık dozlarda düzenlenir. (EK-4/F-49/b) |