-
AZIDA SC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON
100 mg
1 flakon
Etiket Fiyatı | 5.352,70 |
|
|
|||
İndirimler | %28
|
|||||
Kamu Fiyatı |
3.853,94
|
|||||
Kamu Ödenen | 3.494,28 (359,66) | |||||
Eşdeğer Kodu | E704A | |||||
Depocu Fiyatı | 4.245,37 + KDV (3.056,67 + KDV) | |||||
İmalatçı Fiyatı | 4.113,96 + KDV (2.962,05 + KDV) | |||||
Fiyat Tarihi | 25.12.2023 | |||||
F. Kademe | 5.Kademe | |||||
Gebelik K. |
Başında bulunan ilaçlar birim
fiyatı en ucuz ilaçlardır. Arka font sarı rekli olan ilaçlar eşdeğer bant hesabına dahil değildir. %5 Alanında işareti bulunan ilaçlar kamu tarafından tam ödenmektedir. Durum alanında işareti bulunan ilaçlar İTS hareketleri mevcuttur. Eczane iskonto oranına göre fiyat farkı tutarı değişmektedir. Medula Pasif ilaçlar listede gösterilmemektedir. |
Mustahzar Adı | Firma | Kamu | Adet |
---|---|---|---|
AZADIN SC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON 100 mg 1 flakon | KOCAK FARMA | A15222 | 1 |
AZAVIX SC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON 100 mg 1 flakon | TEVA | 1 | |
AZIDA SC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON 100 mg 1 flakon | FARMAKO | A15901 | 1 |
VIDAZA SC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON 100 mg 1 flakon | ER-KIM | A10386 | 1 |
VIZADIS SC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON 100 mg 1 flakon | DEVA HOLDING | A17293 | 1 |
Mustahzar Adı | Firma | İthal/Yerli | Eşdeğer |
---|---|---|---|
AZADIN SC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON 100 mg 1 flakon | KOCAK FARMA | Yerli | E704A |
AZATU SC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN TOZ ICEREN FLAKON 100 mg 1 flakon | ONKO | Yerli | E704A |
AZAVIX SC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON 100 mg 1 flakon | TEVA | İthal | E704A |
AZIDA SC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON 100 mg 1 flakon | FARMAKO | Yerli | E704A |
VIDAZA SC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON 100 mg 1 flakon | ER-KIM | İthal | E704A |
VIZADIS SC ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON 100 mg 1 flakon | DEVA HOLDING | Yerli | E704A |
Cinsiyet | : Hepsi |
Yaş Aralığı | : 18-999/0-0 |
Tedavi Şeması | : Evet |
Ay Aralığı | : Ocak-Aralık |
Ayaktan Ödenme Durumu | : Raporla Ödenir |
Yatan Ödenme Durumu | : Raporla Ödenir |
Ayaktan Maksimum Doz | : 1 Günde 2 x 1 |
Yatan Maksimum Doz | : 1 Günde 2 x 1 |
Raporlu Maksimum Doz | : 1 Günde 2 x 1 |
Mustahzar Adı | SUT Madde |
---|---|
DACOGEN IV KONSANTRE INFUZYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON 50 mg 1 flakon | Azasitidin ve decitabin birlikte kullanilamaz. |
DESIBEM INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE TOZ ICEREN FLAKON 50 mg 1 flakon | Azasitidin ve decitabin birlikte kullanilamaz. |
DESITAB IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ ICEREN FLAKON 50 mg 1 flakon | Azasitidin ve decitabin birlikte kullanilamaz. |
DESITU INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ ICEREN FLAKON 50 mg 1 flakon | Azasitidin ve decitabin birlikte kullanilamaz. |
Ödenir. (Madde 4.1.9/1) |
Ayakta Raporsuz | Ödenmez |
Ayakta Raporlu | Ödenmez |
Yatan Hasta | Raporla Ödenir |
Ek-4/D Listede Endikasyon Uyumu Aranan Tanılar Mevcuttur! |
Miyelodisplastik Sendromda (MDS) görülen dirençli anemi tedavisinde; Kemik iliği blast oranının %5'in üzerinde artmış olduğunun belirtildiği, içinde en az bir hematoloji uzmanının bulunduğu 6 ay süre ile geçerli sağlık kurulu raporu ile 18 yaş üstü hastalarda kullanılmak üzere hematoloji uzmanı tarafından en fazla birer aylık tedavi miktarında reçete edilebilir. (Madde 4.2.14.C-3/h-1/a-1) Azasitidini 6 siklus alan hastalarda yanıt değerlendirilmesi yapılır. Tedaviye başlandığındaki ilk değerine göre blast oranında %50'den daha fazla azalma olmayan hastalarda tedavi kesilir. Blast oranı tedaviye başlandığındaki ilk değerine göre %50 ve daha fazla azalan hastalarda bu durumu belirten 3'er ay süreli rapor düzenlenerek progresyona kadar tedaviye devam edilebilir. (Madde 4.2.14.C-3/h-1/a-2) Kronik miyelomonositer lösemi (KMML) ve akut miyeloid lösemi (AML) tedavisinde; İçinde en az bir hematoloji uzmanının bulunduğu 6 ay süre ile geçerli sağlık kurulu raporuna dayanılarak hematoloji uzman hekimleri tarafından reçete edilebilir. (Madde 4.2.14.C-3/h-1/b-1) Söz konusu teşhislerde en fazla 6 siklus kullanılabilir. (Madde 4.2.14.C-3/h-1/b-2) Azasitidin ve decitabin birlikte kullanılamaz. (Madde 4.2.14.C-3/h-2/c) İlaca yönelik özel rapor süresi düzenlemesi yapılmamış ise en fazla bir yıl süreli sağlık kurulu raporlarında, tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden radyoloji, patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası veya teşhise esas teşkil eden bilgiler, evre veya risk grubu, varsa daha önce uygulanan kanser tedavi planı bulunmalıdır. (Madde 4.2.14.C/3) |
Sistemimizde 1 Aylık süreç içerisinde hareket görmeyen hesaplar pasife alınmıştır.
Üyeliklerin tekrar aktif hale getirilmesi talebinde bulunan üyelerin https://online.tema.org.tr/web_14966_1/index.aspx adresinden TEMA vakfına fidan bağışında bulunması ve alınan sertifikanın info@ilacdata.com e-posta adresine gönderilmesi gerekmektedir.
İlaç Data Yönetim
Aşağıdaki çerezleri kullanmaktayız: