-
MEKINIST FILM KAPLI TABLET
0,5 mg
30 tablet -
MEKINIST FILM KAPLI TABLET
2 mg
30 tablet
MEKINIST FILM KAPLI TABLET | ||||
0,5 mg | ||||
30 tablet |
Mustahzar Adı | Firma | Kamu | Adet |
---|---|---|---|
MEKINIST FILM KAPLI TABLET 0,5 mg 30 tablet | NOVARTIS | A16057 | 30 |
Mustahzar Adı | Firma | İthal/Yerli | Eşdeğer |
---|---|---|---|
MEKINIST FILM KAPLI TABLET 0,5 mg 30 tablet | NOVARTIS | İthal |
Cinsiyet | : |
Yaş Aralığı | : |
Tedavi Şeması | : |
Ay Aralığı | : |
Ayaktan Ödenme Durumu | : |
Yatan Ödenme Durumu | : |
Ayaktan Maksimum Doz | : |
Yatan Maksimum Doz | : |
Raporlu Maksimum Doz | : |
Mustahzar Adı | SUT Madde |
---|
Ödenir. (Madde 4.1.9/1) |
Ayakta Raporsuz | Ödenmez |
Ayakta Raporlu | Sağlık Kurulu Raporu |
Raporu Düzenleyecek Sağlık Kurumu | Tüm Sağlık Kuruluşları |
Raporu Düzenleyecek Hekim/ler | Tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı |
Reçete Yazabilecek Hekimler | Tıbbi onkoloji uzman hekimi |
Maksimum Rapor Süresi | 6 Ay |
Yatan Hasta | Raporla Ödenir |
Ek-4/D Listede Endikasyon Uyumu Aranan Tanılar Mevcuttur! |
Daha önce herhangi bir RAF yolağı inhibitörü kullanmamış, ECOG performans skoru 0 veya 1 olan, BRAF V600 mutasyonu pozitif, lokal tedaviler sonrası progresyon göstermiş ve lokal tedavilerin tekrar kullanılamadığı relaps malign melanom/metastatik malign melanom hastalarında progresyona kadar; dabrafenib ile kombine kullanılması ve tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna istinaden tıbbi onkoloji uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır. (Madde 4.2.14.C-3/z-2/a) BRAF V600 E mutasyonu pozitif Evre III malign melanomu olan hastaların tam rezeksiyonu takiben adjuvan tedavisinde progresyona kadar en fazla 12 ay süreyle; dabrafenib ile kombine kullanılması ve tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna istinaden tıbbi onkoloji uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır. (Madde 4.2.14.C-3/z-2/b) Dabrafenib, trametinib, vemurafenib ve kobimetinib etken maddeli ilaçların ardışık olarak kullanılması halinde Kurumca bedelleri karşılanmaz. Dabrafenib, trametinib, vemurafenib ve kobimetinib etken maddeli ilaçların kombine kullanımı ise yukarıda tanımlandığı şekilde mümkün olup bunun dışında kombine kullanımları halinde Kurumca bedelleri karşılanmaz. (Madde 4.2.14.C-3/z-5) |
Madde | Rapor Kodu | End.Uyumu | |||
---|---|---|---|---|---|
2.2. | 02.01-Kanser (1 yıllık) Antineoplastik ilaçlar * Sağlık Bakanlığı Endikasyon dışı Genelge ve Kılavuzuna uyulacaktır. |
||||
20.01-Ilacin endikasyonu, maximum dozu icin ilaca ve sahsa SB tarafindan verilen rapor(Hasta Katilim Payli) |
|||||
21.01-Ilacin endikasyonu, maximum dozu icin ilaca ve sahsa SB tarafindan verilen rapor(Hasta Katilim Paysiz) |
|||||
Yukarıdaki bilgiler hızlı bilgilendirme amaçlı
olarak SGK Medula bilgilerine dayanılarak hazırlanmıştır. Müstahzar bedelinin geri ödenmesine ilişkin esas teşkil etmemektedir. |
Sistemimizde 1 Aylık süreç içerisinde hareket görmeyen hesaplar pasife alınmıştır.
Üyeliklerin tekrar aktif hale getirilmesi talebinde bulunan üyelerin https://online.tema.org.tr/web_14966_1/index.aspx adresinden TEMA vakfına fidan bağışında bulunması ve alınan sertifikanın info@ilacdata.com e-posta adresine gönderilmesi gerekmektedir.
İlaç Data Yönetim
Aşağıdaki çerezleri kullanmaktayız: